PCR的反應(ying)條件：
因擴增片(pian)段的大小(xiao)、反應體(ti)積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環次數
根據模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環。
如果循環次數太少，擴增量不足；如果循環次數太多，則會出現Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產物；Anneal溫度太低時，容易發生非特異性反應。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優成；而Extension時間太長時，會出現Smear。
實驗外包:
1.基(ji)因(yin)(yin)組學：基(ji)因(yin)(yin)芯片、SNP檢(jian)測(ce)、DNA甲基(ji)化(hua)檢(jian)測(ce)、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯(xin)片(pian)、LncRNA芯(xin)片(pian)、表達譜芯(xin)片(pian)、RNA-seq
3.蛋白質組(zu)學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基(ji)因檢測：DNA/RNA提取(qu)、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白(bai)質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒(ying)光、ELISA
6.病理檢測：HE染(ran)色、特殊染(ran)色、組織切片(pian)、免(mian)疫組化(hua)、流式細胞(bao)分(fen)選
7.代(dai)謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及(ji)動物模(mo)型(xing)：原代細胞、細胞模(mo)型(xing)、動物模(mo)型(xing)構(gou)建
特(te)點優勢：
1.特(te)異(yi)(yi)性：所有產(chan)品使用的引物(wu)(wu)均經(jing)(jing)過(guo)詳盡的生(sheng)物(wu)(wu)信息學分析(xi)，經(jing)(jing)過(guo)TIANDZ及(ji)(ji)自(zi)建(jian)龐大數據(ju)庫的比對，確保(bao)所用的每一條引物(wu)(wu)均為種(zhong)屬(shu)(shu)或(huo)血清型特(te)異(yi)(yi)的基因序列區段，可(ke)實現(xian)對細菌種(zhong)屬(shu)(shu)及(ji)(ji)血清型的特(te)異(yi)(yi)檢測，特(te)異(yi)(yi)性均達到。
2.重現性：該(gai)系列所有產品均經過大(da)量實驗(yan)(yan)菌株(zhu)的驗(yan)(yan)證，重現性為。
3.靈敏性：該(gai)系列產品可實現(xian)對(dui)檢測菌(jun)(jun)(jun)的高靈敏檢測，當樣品中細菌(jun)(jun)(jun)的濃度達(da)到103cfu/ml時，可實現(xian)對(dui)其的直接檢測，無(wu)需繁(fan)瑣的增菌(jun)(jun)(jun)過程(cheng)。
4.實用性：檢(jian)測范(fan)圍(wei)廣，涵蓋(gai)了對人體(ti)危害(hai)較(jiao)為嚴重的17種呼吸道及腸(chang)道致病菌，可(ke)實現對臨床樣品及其(qi)他環(huan)境取樣的快速檢(jian)測，整個檢(jian)測過(guo)程為3-4個小時。
5.優勢1：序列資源豐富(fu)，除TIANDZ公(gong)布的序列外(wai)，公(gong)司還進行了(le)大(da)量菌株(zhu)的序列破譯(yi)，從(cong)理論上(shang)保(bao)證(zheng)所選引物具有良好的保(bao)守(shou)性和特異性。
6.優勢2：該系列試(shi)劑盒均(jun)(jun)經(jing)過大量的(de)保(bao)守(shou)性及特異性實驗驗證，憑借公司擁(yong)有的(de)豐富的(de)菌種資源，每一種檢測試(shi)劑盒均(jun)(jun)經(jing)過了20余種標(biao)準菌株和(he)臨床(chuang)菌株的(de)保(bao)守(shou)性驗證及40余種近緣標(biao)準菌株和(he)臨床(chuang)菌株的(de)特異性驗證，確(que)保(bao)在使(shi)用過程中不會出現任何的(de)假陽性及假陰性報告結果。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血(xue)清(qing)：使(shi)用不含熱原(yuan)和內毒素(su)的(de)試管，操(cao)作(zuo)過程中避免任何(he)細胞(bao)刺激，收集(ji)血(xue)液后，3000 轉離(li)心10 分(fen)鐘將血(xue)清(qing)和紅細胞(bao)迅速小心地分(fen)離(li)。
2. 血漿：EDTA、檸檬(meng)酸(suan)鹽(yan)或肝素抗凝(ning)。3000 轉(zhuan)離心30 分鐘取(qu)上清。
3. 細胞(bao)上(shang)清液：3000 轉(zhuan)離心10 分鐘去除顆粒(li)和聚合物。
4. 組(zu)織勻漿：將(jiang)組(zu)織加(jia)入適量生理鹽水搗碎(sui)。3000 轉離心10 分鐘取上(shang)清。
5. 保存：如果(guo)樣本收(shou)集(ji)后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍(dong)存于-20℃，避免反復凍(dong)融，在室溫下(xia)解凍(dong)并確保樣品(pin)均勻地充分解凍(dong)。
產品特點
◇高(gao)特異性(xing)(xing)：與(yu)其他病毒(du)無交叉反應，無非特異性(xing)(xing)擴(kuo)增(zeng)；
◇高靈敏度(du)：檢測靈敏度(du)可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所(suo)有試劑均采(cai)用相(xiang)同的體系和條(tiao)件，可同時進行多個檢測(ce)；
◇高通量：多種雙(shuang)重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
抗菌肽B;天蠶絲抗菌肽基肼鹽酸鹽

卡律蝎毒素哌啶酮縮二

促皮質素釋放因子，綿羊2,二甲氧基溴

結晶2-茴香硫

Delta-催黑(hei)激素*基化亞砜

內皮素2，人，犬正基酸

內皮素3，人，大鼠甲基-噻吩酸

趨嗜曙(shu)紅細胞肽(tai)四甲基氟化銨

毒晰外泌肽41-Boc-2-氨甲基吡咯烷

血纖肽B，人甲基三基溴化

纖維結合素樣神經肽；分裂FLRF酰4,6-二-2-甲基嘧啶

G-R-G-D-T-P2,4,6-三-5-甲(jia)基嘧啶(ding)

甘肽，豬2-氟-6-

甘肽，大(da)鼠(shu)氨基茴香硫

甘肽(1-13)-神經肽Y(25-36)酰(M32)D-天門冬氨酸

甘肽信號關聯肽（1-41）酰；Preprogalanin(65-105)酰對肼基磺酰鹽酸鹽

胃泌素Ⅰ（1-14），人(甲基磺酰基)肼鹽酸鹽

胃泌素釋放肽，人鉻黑 T

自噬相關蛋白7GABA /FITC  熒光素標記兔抗γ1氨基丁酸IgG100 ul

炭疽毒素受體2GABAB2/FITC  熒光素標記抗g-氨基丁酸B2受體IgG100 ul

自噬相關蛋白4Cphospho-GAB2(Ser623) /FITC  熒光素標記酸化接頭蛋白Gab2體IgG100 ul

自噬蛋白5/細胞凋亡的特異性蛋白phospho-GAB2 (Tyr452) /FITC  熒光素標記酸化接頭蛋白Gab 2IgG100 ul

芳基硫酸酯酶Aphospho-GAB2 (Tyr643) /FITC  熒光素標記酸化接頭蛋白Gab2IgG100 ul

擬南芥ACA11phospho-GAB2 (Ser623) /FITC  熒光素標記酸化接頭蛋白Gab 2IgG100 ul

AHA3（擬南(nan)芥）GAD-65/FITC  熒光素標記(ji)谷氨酸(suan)脫羧酶-65IgG100 ul

酸化鈉ATP酶蛋白a1GAD-65(CT)/FITC  熒光素標記谷氨酸脫羧酶-65(C端多肽)IgG100 ul

酸化細胞凋亡信號調節激酶1GAD-67 /FITC  熒光素標記谷氨酸脫羧酶-67IgG100 ul
水稻內源基因SPS核酸試劑盒說明書HM miRNA　人(ren)小膠質細胞微小RNA　　規(gui)格:2 µg

HDMEC miRNA　人微(wei)血管內皮細胞(bao)微(wei)小RNA　　規格:2 µg

HDLEC miRNA　淋(lin)巴管內皮細(xi)胞微小RNA　　規(gui)格:2 µg

HEK miRNA　人表皮角質細胞微小RNA　　規格:2 µg

HEK-a miRNA　人表(biao)皮角質細胞-微小RNA　　規(gui)格:2 µg

HEM-l miRNA　人表皮(pi)黑色素細(xi)胞-淺色素微(wei)小(xiao)RNA　　規格:2 µg

HEM-m miRNA　人(ren)表皮(pi)黑色素細胞-中色素微小(xiao)RNA　　規格:2 µg